뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 리콜 대상과 제조번호 확인 방법

최종 수정일 : 2026.07.30

뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 리콜 소식이 퍼지면서 집에 있는 치약을 다 버려야 하나 고민한 분들이 많습니다. 결론부터 말하면 회수 대상은 특정 제조번호 한 회차로 한정돼 있어요. 제품명이 같아도 제조번호가 다르면 대상이 아닙니다. 여기서는 회수 대상의 정확한 범위와 제조번호 확인 방법, 혼선이 생긴 이유, 대상일 때 취할 조치까지 알아볼게요.

뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 리콜 대상과 제조번호 확인 방법

뷰카 클래식 치약 리콜 대상 범위

먼저 무엇이 회수 대상인지부터 정확히 짚겠습니다.

식품의약품안전처는 2026년 7월 2일 케이보은제약이 제조한 치약에 대해 금속성 이물 혼입을 이유로 회수 명령을 내렸습니다.

구분내용
회수 명령일2026년 7월 2일
대상 제품뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 110g(아쿠아민트향)
제조번호20260202A1
사용기한2029년 2월 1일
제조사(주)케이보은제약

여기서 중요한 건 범위입니다. 뷰카 브랜드 치약이 40여 종에 이르지만 금속 이물이 실제 검출된 품목은 한 가지이고, 그중에서도 문제가 된 제조 회차에 한정됩니다.

즉 같은 제품명을 쓰고 있어도 제조번호가 20260202A1이 아니라면 이번 회수 대상이 아닙니다. 치약을 전부 버릴 일은 아니라는 뜻이에요.

뷰카 치약 제조번호 확인하는 방법

판단 기준이 제품명이 아니라 제조번호이니 이 부분만 정확히 보시면 됩니다.

  • 집에 있는 뷰카 치약을 모두 꺼냅니다.
  • 튜브 뒷면이나 아래쪽, 또는 포장 박스 옆면을 살펴봅니다.
  • 숫자와 영문이 섞인 조합을 찾습니다. 20260202A1 같은 형태입니다.
  • 그 값이 20260202A1인지 확인합니다.
  • 사용기한이 2029년 2월 1일로 찍혀 있는지도 함께 봅니다.

제조번호는 같은 날 같은 회차에 생산된 제품에 공통으로 붙는 번호입니다. 그래서 문제가 확인되면 그 회차 전체를 묶어 회수하게 돼요.

번호가 잘 안 보인다면 밝은 곳에서 각도를 바꿔가며 보세요. 튜브 압착 부위에 흐리게 찍혀 있는 경우가 많습니다.

이미 다 써서 버린 제품이라면 굳이 확인할 방법이 없습니다. 사용 중 이상을 느낀 적이 없다면 지나치게 걱정하지 않으셔도 되고, 다만 불편한 증상이 있었다면 의료기관에 상담해보시는 게 맞습니다.

뷰카 치약 리콜에 혼선이 생긴 이유

“우리 집 치약도 대상이라던데”라는 이야기가 돌았던 배경이 있습니다.

케이보은제약은 여러 브랜드 제품을 위탁 생산하는 곳입니다. 그러다 보니 식약처의 최초 공표에 이 제조사가 만드는 40여 개 브랜드 제품이 함께 포함됐고, 이를 본 소비자들이 해당 브랜드 제품 전체가 회수 대상인 것으로 받아들이게 됐어요.

일부 유통사도 이 공표를 근거로 안내하면서 정상 제품까지 회수 대상처럼 전달된 상황이 벌어졌습니다.

이후 뷰카는 홈페이지와 SNS를 통해 자사 제품 중 회수 대상은 제조번호 20260202A1 한 건뿐이라고 안내하고, 해당 제품에 대한 회수와 환불 절차를 밝혔습니다.

정보가 넓게 퍼진 뒤에 범위가 정리되면 이미 불안은 커져 있죠. 이런 사안일수록 처음 공표를 어떻게 정리해서 내보내느냐가 중요하다는 생각이 듭니다.

금속 이물이 들어간 경위와 소비자 조치

어떻게 섞여 들어갔는지도 확인됐습니다.

한국품질시험원 분석 결과 혼입된 금속은 스테인리스로 판정됐습니다. 경위는 제조 공정에 있었어요. 치약 내용물을 만든 뒤 이동저장소에 보관하고 충전하는 과정에서 저장조 덮개 경첩 부위가 손상돼 작은 금속 조각이 섞여 들어간 것으로 확인됐습니다.

대상 제품을 갖고 있다면

  • 즉시 사용을 중지합니다. 남은 양이 있어도 쓰지 마세요.
  • 제품을 버리지 말고 보관해둡니다. 회수 절차에 필요합니다.
  • 제조사 공식 공지에 안내된 회수·환불 절차를 확인합니다.
  • 구매처를 통한 환불이 가능한 경우 결제 내역을 함께 준비합니다.
  • 가족 중 사용 중인 사람이 있다면 함께 알립니다.

치약은 온 가족이 쓰는 물건이라 욕실에 여러 개가 섞여 있는 경우가 많습니다. 하나만 확인하고 넘어가지 마시고 있는 것을 전부 꺼내 번호를 보시는 게 좋아요.

대상이 아니라면 그대로 쓰셔도 됩니다. 회수는 특정 회차의 문제이지 제품 자체나 브랜드 전체의 안전성 판정이 아닙니다.

다만 사용 중에 이물감이 느껴지거나 입안에 상처가 생긴 적이 있다면, 제조번호와 관계없이 사용을 멈추고 확인해보시길 권합니다. 판단이 애매할 때는 제조사 고객센터나 구매처에 문의하는 편이 확실합니다.

자주 묻는 질문

뷰카 치약 전 제품이 회수 대상인가요?

아닙니다. 금속 이물이 검출된 품목은 뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 한 가지이며, 그중 제조번호 20260202A1에 한정됩니다.

제조번호는 어디서 확인하나요?

치약 튜브 뒷면이나 아래쪽, 포장 박스 옆면에 인쇄된 숫자와 영문 조합을 확인하면 됩니다. 사용기한 2029년 2월 1일도 함께 표시됩니다.

왜 다른 브랜드까지 대상이라는 이야기가 돌았나요?

제조사가 여러 브랜드 제품을 위탁 생산해 최초 공표에 40여 개 브랜드가 함께 포함됐고, 이 때문에 전체가 대상인 것으로 전해졌습니다.

어떤 금속이 들어갔나요?

분석 결과 스테인리스로 판정됐으며, 저장조 덮개 경첩 부위가 손상되면서 금속 조각이 혼입된 것으로 확인됐습니다.

대상 제품을 갖고 있으면 어떻게 하나요?

즉시 사용을 중지하고 버리지 말고 보관한 뒤, 제조사 공지에 안내된 회수와 환불 절차를 따르시면 됩니다.

숏팍이의 머니팁 정리

뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 리콜은 제조번호 20260202A1 한 회차에 한정됩니다. 제품명이 같아도 번호가 다르면 대상이 아니니 튜브와 박스의 번호부터 확인해보세요.

대상이라면 사용을 멈추고 제품을 보관한 채 제조사 공지의 회수·환불 절차를 따르시면 됩니다. 욕실에 여러 개가 섞여 있을 수 있으니 한 번에 모두 꺼내 확인하시길 권합니다.

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